Apnimed obtiene $150 millones para lanzar su fármaco oral contra el síndrome de apnea obstructiva
La empresa Apnimed ha logrado un acuerdo para recibir hasta $150 millones en financiamiento, que se destinará a la preparación comercial y el posible lanzamiento en los EE.UU. de su principal candidato a producto, AD109, siempre y cuando sea aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
Ad109, un tratamiento oral innovador
AD109 está diseñado para mejorar la oxigenación durante el sueño al abordar la raíz neuromuscular de la colapso de las vías aéreas en personas con apnea obstructiva del sueño (OSA). Apnimed había anunciado previamente resultados de los ensayos clínicos de fase III, SynAIRgy y LunAIRo, de AD109.
El acuerdo con HealthCare Royalty Partners (HCRx) incluye un período de interés solo de cuatro años, que se puede extender a cinco si Apnimed logra un objetivo de ventas específico. La empresa también pagará una renta sintética a una tasa en un dígito en porcentaje de las ventas brutas de AD109 y otros ingresos especificados, de acuerdo con términos estándar.
El CEO de Apnimed, Larry Miller, destacó que